La medida se tomó después de distintos incumplimientos detectados durante controles sanitarios
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica dispuso la baja definitiva de la habilitación de la firma P. L. Rivero y Cía. S.A., un establecimiento ubicado en la Ciudad de Buenos Aires.
La decisión fue adoptada mediante la Disposición 6489/26, luego de una serie de incumplimientos detectados por el organismo.
La empresa ya se encontraba inhibida para desarrollar actividades productivas desde el año anterior. Además, ANMAT había dispuesto previamente el retiro del mercado de distintos productos y había realizado controles relacionados con las condiciones de elaboración.
Según informó el organismo, durante las inspecciones se verificaron incumplimientos vinculados con las condiciones de fabricación, la habilitación del establecimiento y el cumplimiento de medidas sanitarias.
La nueva resolución establece el cierre definitivo de la habilitación correspondiente al laboratorio.
ANMAT recordó que los establecimientos dedicados a la fabricación de medicamentos deben cumplir con requisitos específicos destinados a garantizar la calidad y seguridad de los productos.
Las medidas de inhibición, retiro y baja de habilitaciones forman parte de las herramientas regulatorias utilizadas por el organismo cuando detecta incumplimientos que pueden afectar las condiciones exigidas para la producción.
Para los consumidores, las autoridades sanitarias recomiendan adquirir medicamentos únicamente en establecimientos habilitados y consultar las alertas oficiales ante dudas sobre productos determinados.
